1 原理及用途
本试剂盒采用竞争ELISA方法检测组织、饲料、尿样和血清等样品中的甲氧苄氨嘧啶（Trimethoprim，TMP），试剂盒由预包被甲氧苄氨嘧啶抗体的酶标板、TMP酶标记物、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的甲氧苄氨嘧啶和TMP酶标记物竞争酶标板上预包被的甲氧苄氨嘧啶抗体，用TMB底物显色后，样本吸光度值与样本甲氧苄氨嘧啶含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中甲氧苄氨嘧啶的残留量。
2 技术指标
2.1 试剂盒灵敏度：0.015ppb(ng/ml)
2.2 反应模式：37℃，45min～15min
2.3 检测下限：
饲料……………………………………0.8ppb
组织（鱼/虾/肉/肝脏/肾/脏）………0.2ppb
血清/尿液/血浆………………………0.2ppb
2.4 交叉反应率：
甲氧苄氨嘧啶…………………………100/%
磺胺吡啶……………………………<0.1%
磺胺…………………………………<0.1%
磺胺嘧啶……………………………<0.1%
磺胺异噁唑…………………………<0.1%
磺胺噻唑……………………………<0.1%
磺胺甲基嘧啶………………………<0.1%
磺胺多辛……………………………<0.1%
2.5 样本回收率：
饲料……………………85%±10%
组织（鱼/虾/肉/肝脏/肾/脏）………85±15%
血清/尿液/血浆………………………85±10%
3 试剂盒组成
酶标板……………………………96孔
标准液（黑盖）：各1ml
0ppb、0.015ppb、0.045ppb、0.135ppb、0.405ppb、1.215ppb
高标准液：100ppb…………………1ml
酶标记物（红盖）…………………5.5ml
底物液A（白盖）……………………6ml
底物液B（黑盖）……………………6ml
终止液（黄盖）………………………6ml
2×复溶液………………………50ml
20X浓缩洗涤液（白盖）……………40ml
说明书…………………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20μl-200μl，100μl-1000μl、多道300μl
4.3 试剂：无水甲醇、正己烷、盐酸、氢氧化钠
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液：
配液1：1×复溶液
将2×复溶液用去离子水2倍稀释。
配液2：0.1M盐酸
取浓盐酸10ml加入到1200ml离子水中。
配液3：1M氢氧化钠
取氢氧化钠4g加入到100ml离子水中。
5.3 样本前处理步骤：
5.3.1 饲料处理方法
1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，加20ml 0.1M盐酸，振荡15分钟，室温3000转/分离心10分钟；
2）取1ml上清到1.5ml离心管，加入55ul 1M氢氧化钠调节PH值到6-8，混匀（针对不同的饲料样品可以调节1M氢氧化钠的用量），室温3000转/分离心10分钟；
3）取0.5ml上清到另一1.5ml离心管，加入0.5ml的1×复溶液，混匀；
3）取50μl进行分析。
样本稀释倍数：20    检测下限：0.8ppb
5.3.2 组织（鱼/虾/肉/肝脏/肾/脏）处理方法
1）取除去脂肪的匀浆组织2g于50ml离心管中，加入6 ml无水甲醇和2ml正己烷， 速度涡旋振荡5分钟；
2）室温4000转/分离心10分钟，去除上层正己烷层，移取0.5ml下层清液到洁净玻璃试管试管（避免触碰脂肪层）；
3）在50-60℃下氮气吹干或蒸干样品；
4）加入400ul的1×复溶液和500ul正己烷， 速度涡旋振荡1分钟；
5）转入1.5ml离心管，室温4000转/分离心5分钟，去除上层正己烷层，移取50ul下层清液进行分析。
样本稀释倍数：5    检测下限：0.2ppb
5.3.3 尿液/血清/血浆处理方法
1）取0.5 ml 样品，室温4000转/分离心5分钟；
2）取50μl上清液，加入200μl 1×复溶液，混匀；
3）取50μl用于检测。
样本稀释倍数：5    检测下限：0.2ppb
（如果需要，可以加大1×复溶液的用量来加大稀释倍数）
6 酶联免疫试验步骤
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
实验开始前，用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。
6.1 编    号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
6.2 加样反应：加标准品或样本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50μl/孔，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，37℃反应45分钟。
6.3 洗    涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250μl/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
6.4 显    色：每孔加入底物液A 50μl，再加底物液B 50μl，轻轻振荡5秒混匀，37℃避光显色15分钟。
6.5 终    止：每孔加入终止液50μl，轻轻振荡混匀，终止反应。
6.6 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。
7 结果分析
7.1 百分吸光率的计算
标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以第/一个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100/%，即
百分吸光度值（%）＝ A ×100/%
A0
A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
7.2 标准曲线的绘制与计算
以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）
8 注意事项
8.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
8.3 混合要均匀，洗板要 ，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。
8.4 在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。
8.5 不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
8.6 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。
8.7 反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。
9 贮藏及保存期
储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。