牛肿/瘤坏死因子α(TNF-α )ELISA检测试剂盒
本试剂盒仅供研究使用。

使用目的:

本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中肿/瘤坏死因子α(TNF-α )含量。

实验原理:

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中肿/瘤坏死因子α(TNF-α )水平。用纯化的肿/瘤坏死因子α(TNF-α )抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿/瘤坏死因子α(TNF-α )，再与 HRP 标记的肿/瘤坏死因子α(TNF-α )抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿/瘤坏死因子α(TNF-α )呈正相关。用酶/标/仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中肿/瘤坏死因子α(TNF-α )浓度。

牛肿/瘤坏死因子α(TNF-α )ELISA检测试剂盒组成

牛肿/瘤坏死因子α(TNF-α )ELISA检测试剂盒标本要求

1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3 的样品，因 NaN3 抑制/辣/根/过/氧/化/物/酶的（HRP）活性。

牛肿/瘤坏死因子α(TNF-α )ELISA检测试剂盒操作步骤

3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同 3。

8.洗涤：操作同 5。

9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.

10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

牛肿/瘤坏死因子α(TNF-α )ELISA检测试剂盒操作程序总结：

牛肿/瘤坏死因子α(TNF-α )ELISA检测试剂盒计算

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

牛肿/瘤坏死因子α(TNF-α )ELISA检测试剂盒注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线， 做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔 孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请 乘以总稀释倍数（×n×5）。

5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶/标/仪读数为准.

8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

牛肿/瘤坏死因子α(TNF-α )ELISA检测试剂盒条件及有效期

1.试剂盒保存：2-8℃。

2.有效期：6 个月