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肠炎沙门氏菌(SE)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
  • 品牌:YLKbio
  • 产地:国产/进口
  • 型号:50T/盒
  • 货号:YLK-PCR0009
  • 价格: ¥2800/盒
  • 发布日期: 2024-05-11
  • 更新日期: 2024-09-20
产品详请
产地 国产/进口
品牌 YLKbio
货号 YLK-PCR0009
用途 科研
包装规格 50T/盒
是否进口
产品名称:肠/炎沙门氏菌(SE)核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)
Name :Salmonella Enteritidis Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包装规格】50T/盒
【预期用途】
肠/炎沙门氏菌不但能引起肉鸡和蛋鸡的发/病,造成严重的经济损失,而且是人食/物/中/毒的主要病原菌之一。    日、美等发达国家发生食/物/中/毒事件 40%-80%是由禽沙门氏菌引起的,其中主要病原菌为肠/炎沙门氏菌,也是我国食/物/中/毒事件的常见菌。由于该菌引起鸡群发/病的症/状和病理学冰花与鸡白痢沙门氏菌非常相似,所以在生产中往往把鸡肠/炎沙门氏菌感染误诊为鸡白痢或伤寒。但 SE 宿主谱比白痢沙门氏菌广泛,该病的防治和普查要比鸡白痢困难的多,建立肠/炎沙门氏菌快速特异性检测方法在养殖业,医学以及公共卫生有重要意义。
肠/炎沙门氏菌(Salmonella Enteritidis, SE)是引起人与动物急/性/胃/肠/炎的主要病原菌,感染后典型症/状包括发热、腹/泻等。SE 具有广泛寄主谱,
本试剂盒适用于检测水样粪便,疑似污染的水、食物等样本中的鸡肠/炎沙门氏菌,用于鸡肠/炎沙门氏菌感   染的辅助诊断。
【检验原理】
本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对鸡肠/炎沙门氏菌特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光 PCR 技术对鸡肠/炎沙门氏菌的 DNA 进行体外扩增检测,用于临/床/上对可疑感染病料的病原学诊断。
【试剂组成】
包装规格 25T/盒 50T/盒
SE 反应液 500μL×1 管 500μL×2 管
酶液 25μL×1 管 50μL×1 管
SE 阳性质控品 50μL ×1 管 50μL ×1 管
阴性质控品 250μL ×1 管 250μL ×1 管
说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
【储存条件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。
【适用仪器】
ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
【标本采集】
水/样/便取 0.5~1mL;疑似污染的食物取 1g
【保存和运输】
采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h;若需长期保存,应放置-70℃以下保存,冻融不超过 3 次。
【使用方法】
1. 样品处理(样本处理区)
1.1 样本前处理
水/样/便 13000rpm 离心 2min,去尽上清;疑似污染的食物用手/术/剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨, 加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中,8000rpm 离心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中;疑似污染的水直接取 100μL。
1.2 核酸提取
推荐采用优利科(上海)生命科学有限公司生产的核酸提取或纯化试剂(磁珠法或离心柱法)进行核酸提取,   请按照试剂说明书进行操作。
2. 试剂配制(试剂准备区)
根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;反应管数每满 10 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:
试剂 SE 反应液 酶液
用量(样本数为 N) 19μL 1μL
将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,20μL/管。
3. 加样(样本处理区)

将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀, 短暂离心。
4. PCR 扩增(核酸扩增区)
4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;
4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL;
荧光通道选择:检测通道(Reporter Dye)FAM,淬灭通道(Quencher Dye)NONE,请勿选择 ROX 参比荧光。
4.3 推荐循环参数设置:
步骤 循环数 温度 时间 收集荧光信号
1 1 cycle 95℃ 2min 否
2 45 cycles 95℃ 15sec 否
60℃ 30sec 是
5. 结果分析判定
5.1 结果分析条件设定(请参照各仪器使用说明书进行设置,以分析 ABI7500 仪器为例)
反应结束后自动保存结果,根据分析后图像调节 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用户可根据实际情况自行调整,Start 值可设在 3~15、End 值可设在 5~20,使阈值线位于扩增曲线指数期,阴性质控品的扩增曲线平直或低于阈值线),点击 Analyze 自动获得分析结果。
5.2 结果判断
阳性:检测通道 Ct 值≤40,且曲线有明显的指数增长曲线; 阴性:样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
5.3 质控标准
阴性质控品:无特异性扩增曲线或无 Ct 值显示;
阳性质控品:扩增曲线有明显指数增长期,且 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
6. 检测方法的局限性
1. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
2. 样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
3. 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
4. 病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
5. 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
6. 试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;
7. 本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症/状以及其他检测手段。
【注意事项】
1. 所有操作严格按照说明书进行;
2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
3. 反应液应避光保存;
4. 反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5. 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7. 实验完毕后用 10%次氯/酸或 75%酒/精或紫外灯处理工作台和移液器;
8. 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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